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  • 驗(yàn)證專員/QA 3.8-5K元/月
    每周雙休公積金年假年終獎工作餐優(yōu)質(zhì)企業(yè)社會保險有提成包住宿...

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    • 基本信息

    • 職位描述

      1.任職資格
      至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),具有至少1年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。從事過制藥行業(yè)驗(yàn)證工作。
      2.職責(zé)
      QA員負(fù)責(zé)承擔(dān)公司各項(xiàng)驗(yàn)證工作的具體實(shí)施及數(shù)據(jù)整理,并起草驗(yàn)證報告。負(fù)責(zé)公用工程系統(tǒng)監(jiān)控、產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計、質(zhì)量信息管理、標(biāo)準(zhǔn)文件執(zhí)行效果等。
      負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程關(guān)鍵控制點(diǎn)、物料管理的監(jiān)控,對物料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品及包裝過程負(fù)責(zé)。
      負(fù)責(zé)對批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄等進(jìn)行審核。負(fù)責(zé)清場檢查工作,并簽發(fā)清場合格證。
      對各部門進(jìn)行日常檢查和巡視,并對各部門執(zhí)行GMP、SOP情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。
      收集和妥善保存質(zhì)量資料和數(shù)據(jù),對質(zhì)量問題進(jìn)行追蹤分析,為改進(jìn)工藝和監(jiān)督管理提供參考。
      負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的取樣工作,負(fù)責(zé)生產(chǎn)潔凈區(qū)日常環(huán)境監(jiān)測工作,負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量方面的統(tǒng)計、分析,協(xié)助完成產(chǎn)品質(zhì)量年度回顧工作。
      負(fù)責(zé)偏差、異常情況處理及變更控制。
      參與供應(yīng)商審計,并建立供應(yīng)商質(zhì)量審計檔案,對供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量信息進(jìn)行總結(jié)分析,并向供應(yīng)商提出反饋意見或建議。
      參與內(nèi)部自檢并監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實(shí)情況。協(xié)助處理有關(guān)質(zhì)量問題的客戶投訴,并監(jiān)督整改措施的落實(shí)。
      參與標(biāo)簽、說明書、小盒印刷前的校稿核對。
      負(fù)責(zé)文件的印制、分發(fā)、銷毀及歸檔保管工作。
      完成主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時性工作。
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