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  • 生產(chǎn)部經(jīng)理 6-8K元/月
    社會保險...

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    • 基本信息

    • 職位描述

      崗位職責:
      1、按照GMP標準組織生產(chǎn)。根據(jù)有關(guān)生產(chǎn)的GMP文件規(guī)定,授權(quán)起草生產(chǎn)指令和包裝指令。
      2、對藥品生產(chǎn)過程進行有效管理。
      3、制定本部門用于控制生產(chǎn)操作的文件,包括批生產(chǎn)原始記錄、標準操作規(guī)程及各種必要的記錄表格。
      4、對生產(chǎn)全過程進行監(jiān)控,對生產(chǎn)中出現(xiàn)的異常現(xiàn)象采取應急措施。
      5、根據(jù)生產(chǎn)車間的質(zhì)量、成本、產(chǎn)量、安全等信息,對各車間進行考核。
      6、組織、管理各生產(chǎn)車間的人員培訓工作。
      7、其他需要履行的崗位職責等。
      要求:
      1、藥學或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷,從事制藥相關(guān)工作5年以上;
      2、具有豐富的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗和實踐經(jīng)驗,有能力對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實際問題做出正確的判斷和處理;
      3、熟悉現(xiàn)行GMP和相關(guān)法律法規(guī)。
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