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  • QA主管 面議
    社會(huì)保險(xiǎn)...

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    • 基本信息

    • 職位描述

      1.崗位職責(zé):
      1.在質(zhì)量部經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)下,帶領(lǐng)QA人員,開(kāi)展質(zhì)保工作。
      2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理提出企業(yè)的質(zhì)量方針、建立企業(yè)質(zhì)保體系、組織廠(chǎng)級(jí)產(chǎn)品質(zhì)量分析活動(dòng)。
      3. 協(xié)助對(duì)QA人員和QC人員進(jìn)行法規(guī)和業(yè)務(wù)培訓(xùn)以及考核與指導(dǎo)。
      4.帶領(lǐng)本部門(mén)參與制訂或修訂原輔料、包裝材料、中間品、成品和生產(chǎn)用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
      5.參與制訂、修訂和審核原輔料、中間平、成品、生產(chǎn)用水的抽樣辦法、檢驗(yàn)規(guī)程和質(zhì)量管理的有關(guān)規(guī)章制度。
      6.具體負(fù)責(zé)年、季、月產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)考核及總結(jié)報(bào)送工作。
      7.參與對(duì)質(zhì)量事故的分析、處理和上報(bào)工作。
      8.參與產(chǎn)品質(zhì)量調(diào)查,具體負(fù)責(zé)用戶(hù)訪(fǎng)問(wèn)和處理來(lái)信、來(lái)訪(fǎng)及用戶(hù)投訴,協(xié)助建立外部質(zhì)量信息反饋網(wǎng)。
      9.會(huì)同有關(guān)部門(mén)檢查、督促車(chē)間不斷改進(jìn)工藝衛(wèi)生及各項(xiàng)管理制度的執(zhí)行情況。
      10.帶領(lǐng)本部門(mén)協(xié)同有關(guān)部門(mén)進(jìn)行質(zhì)量審核,不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和工序質(zhì)量。
      11.參與對(duì)全廠(chǎng)員工的GMP培訓(xùn)和GMP的組織實(shí)施工作。
      12.負(fù)責(zé)標(biāo)簽印制前的設(shè)計(jì)樣稿校對(duì)。
      13.負(fù)責(zé)質(zhì)量部文件的分類(lèi)、整理、裝訂、立卷、歸檔工作及安全貯存。
      14.根據(jù)QC的檢驗(yàn)結(jié)果審核檢驗(yàn)報(bào)告,并報(bào)請(qǐng)質(zhì)量部經(jīng)理簽發(fā)。
      2.崗位要求:
      1、藥學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)的大學(xué)本科及其以上學(xué)歷。25歲以上,男女不限。
      2、3年以上質(zhì)量管理、質(zhì)量檢驗(yàn)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
      3、熟悉GMP管理規(guī)范、藥事法規(guī)、工藝技術(shù)、數(shù)理統(tǒng)計(jì)、物料管理、藥材鑒定、質(zhì)量檢驗(yàn)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)。
      4、熟悉檢驗(yàn)設(shè)施設(shè)備,并能培訓(xùn)和指導(dǎo)下屬工作。
      5、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,具備一定的外協(xié)能力。
      6、具備一定實(shí)施質(zhì)量技術(shù)改進(jìn)項(xiàng)目的能力。
      7、具有團(tuán)結(jié)協(xié)作精神,組織管理能力。
      8、有較強(qiáng)語(yǔ)言表達(dá)能力和寫(xiě)作能力;有較強(qiáng)組織協(xié)調(diào)和溝通能力;較好的計(jì)算機(jī)運(yùn)用能力。
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