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    • 單位性質: 外資企業
    • 所屬行業:生物工程,醫療衛生/藥品/保健品,醫療設備/器械
    • 注冊資金:5000萬以上
    • 員工人數:500—1000人
    • 成立日期:2001年4月30日
    • 營業執照:
    • 基本信息

    • 職位描述

      1. 負責藥品的原輔料、中間體、成品、穩定性樣品的日常檢測工作;
      2. 負責原輔料、中間產品、成品等液相、氣相分析方法驗證工作,并進行驗證方案起草,報告總結;
      3. 負責檢驗原始記錄及相關輔助記錄的填寫,保證記錄填寫的及時性、規范性;
      4. 負責檢測數據的復核工作,保證實驗結果的準確性;
      5. 負責使用設備的日常維護保養工作;
      任職要求:
      1. 藥學、藥物分析或化學分析等醫藥相關專業,本科及以上學歷,3年以上藥品檢測經驗;
      2. 熟悉HPLC、GC等分析儀器的操作和維護;
      3. 熟悉相關藥品法律法規和指南;
      4. 能夠獨立開展工作,具有較強的執行能力、團隊合作能力以及溝通協調能力;
      5.有藥廠化驗室管理工作經驗者,或熟悉GMP工作流程,參加過企業GMP認證人員優先。
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